遗传性肾病综合症的种类有很多主要有：
遗传性肾炎：也称阿尔波特alport综合征，主要表现为肾损害、神经源性耳聋和锥形晶状体形成。此类患者可能容易发生肾功能衰竭甚至死亡。
薄基膜肾病：在肾脏方面最早最常见的表现为持续性或者发作性肉眼血尿，后期病情会加重，逐渐出现尿蛋白现象。
多囊肾：在婴儿时期出现症状，表现为肾肿大、肾区疼痛、高血压等。
法布里病：也称为血管角质瘤综合症，患者可能有蛋白尿、血尿、肾小管扩张等表现。
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