鼹鼠儿科第一线

背景： 随着抗生素的广泛使用，人们越来越关注它们的副作用。我们特别关注抗生素对儿童身体的影响。因此，我们分析了抗生素治疗后儿童肠道菌群的特征性变化，以更深入地探讨抗生素相关疾病的发病机制，为诊断和治疗提供依据。

方法： 我们在中国珠海市西区招募了 28 例支气管肺炎患儿，并根据抗生素类型将其分为三个治疗组。我们在抗生素治疗前和治疗后 3-5 天采集了儿童的粪便样本。采用 16S rRNA 基因测序分析抗生素治疗对儿童肠道菌群的影响。连续非参数数据表示为中值，并使用 Wilcoxon 秩和检验进行分析。

结果： 虽然 α 多样性分析发现短期抗生素治疗后儿童肠道微生物群的平均丰度没有显着变化，但 β 多样性分析表明，即使在短期抗生素治疗后，儿童肠道微生物群的组成和多样性也发生了显着变化。我们还发现美洛西林舒巴坦可以抑制变形菌门、拟杆菌门和疣微菌门的生长，头孢曲松抑制疣微菌门和拟杆菌门，阿奇霉素抑制梭菌门、放线菌门、变形菌门和疣微菌门。我们进一步在属水平进行了比较分析，发现每个组中的聚类明显不同。最后，我们发现阿奇霉素对肠道菌群代谢功能的影响最大，其次是头孢曲松，美洛西林舒巴坦治疗后肠道菌群的代谢过程没有显着变化。

结论： 抗生素治疗显着影响儿童肠道微生物群的多样性，即使在短期抗生素治疗后也是如此。不同类别的抗生素主要影响不同的微生物群，导致代谢功能发生不同的改变。同时，我们确定了一系列在抗生素治疗后差异显著的肠道微生物群。这些微生物群可用作生物标志物，为诊断和治疗抗生素相关疾病提供额外的基础。
PMID： 39232719