鼹鼠儿科第一线

肺动脉高压（Pulmonary Arterial Hypertension, PAH）是一种严重的疾病，它会导致肺部血管压力异常升高，进而影响心脏的功能。对于肺动脉高压患者来说，手术干预通常是作为药物治疗效果不佳或者病情进展到一定程度后的选择。
肺动脉高压的手术干预主要包括以下几种方式：
1. 肺移植：
– 适用于终末期肺动脉高压患者，尤其是当其他治疗手段均无效时。
– 患者需要经过严格的评估，确保没有其他重大并发症或疾病。
2. 肺动脉血栓内膜剥脱术 (Pulmonary Thromboendarterectomy, PTE)：
– 主要针对慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）患者，即由血栓引起的肺动脉高压。
– 适用于存在可接近的大血管阻塞，并且估计手术可以去除大部分血栓的情况下。
3. 球囊肺动脉成形术 (Balloon Pulmonary Angioplasty, BPA)：
– 这是一种介入性治疗，用于治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压。
– 当PTE不可行或不完全有效时，BPA可以作为一种替代方案。
手术干预的适应症通常包括但不限于：
– 药物治疗反应不佳，如症状持续恶化、运动耐力下降等。
– 存在可接近的大血管阻塞，适合进行PTE或BPA。
– 在某些情况下，如果患者的肺动脉高压是由特定的解剖结构异常（如先天性心脏病）导致的，则可能需要通过手术来纠正这些异常。
每位患者的具体情况不同，因此是否需要手术干预以及采取何种手术方式，都需要由专业的医疗团队根据详细的检查结果和评估来决定。