鼹鼠儿科第一线

克雅病（Creutzfeldt-Jakob disease, CJD）是一种罕见且致命的神经退行性疾病，由普里昂蛋白（Prion protein, PrP）发生错误折叠并形成异常聚集物导致。在临床上，克雅病患者的脑电图（Electroencephalogram, EEG）常常表现出特征性的周期性尖波或三相慢波（Periodic sharp wave complexes or triphasic slow waves），这一发现对于疾病的辅助诊断具有重要意义。

脑电图周期性发放是克雅病的一个标志性特征，尤其是在其晚期阶段更为明显。这些周期性波形通常出现在非快速眼动睡眠期，频率大约在每秒1Hz左右。尽管并非所有CJD患者都会显示出脑电图周期性放电现象，但在已出现该特征的病例中，它提供了强有力的证据支持克雅病的诊断。

此外，结合患者的临床症状，如进行性痴呆、肌阵挛、共济失调、视觉障碍以及神经影像学检查如磁共振成像（MRI）显示的特殊表现（如高信号扩散至皮质下白质及脑室周围区域），可以进一步提高对克雅病诊断的确信度。当疑似病例通过常规检查难以确诊时，有时需要通过脑组织活检获取病理学证据来最终确认诊断。