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骨代谢生化指标实验推荐方案-张萌萌

骨转换标志物（BTMs）
BTMs是骨组织本身的代谢产物。BTMs分为骨形成标志物和骨吸收标志物，前者是反映成骨细胞活性及骨形成状态，后者代表破骨细胞活性及骨吸收水平。在正常人不同的年龄段，以及不同疾病状态时，血循环或尿液中的BTMs水平会发生不同程度的变化，代表了全身骨骼代谢动态状况。BTMs有助于鉴别原发性骨质疏松和继发性骨质疏松、判断骨转换类型、预测骨丢失速率、评估骨折风险、了解病情进展、选择干预措施，监测药物疗效及依从性等。

I型前胶原氨基端延长肽（PINP）

PINP是骨形成标志物，简单来说就是看骨形成的快不快，是新骨形成的特异性指标。在众多骨代谢指标中，PINP在OP的发生、评价骨量、监测OP疗效等方面都有较高的特异性和敏感性，PINP表现得尤为明显，且不受激素影响。可随机非空腹采血测量，另有研究发现在对骨量减少的绝经后妇女应用双膦酸盐治疗的监测中发现，血清PINP是最有效的监测指标。

β-胶原特殊序列（β-CTx）

β-CTX是骨吸收指标，就是看骨丢失的快不快，也是目前国际上公认的代表骨吸收标志物，β-CTX检测有助于早期发现绝经后骨质疏松症中的骨折高危人群，预防骨折发生！β-CTX受昼夜和进食节律的影响较大，建议空腹采血。

人N端中段骨钙素（N-MID-OT）

骨钙素不仅参与成骨细胞分化及基质的矿化过程，而且参与骨吸收的调节！骨钙素升高见于：儿童生长期、成骨不全、肾功能不全、骨折、变形性骨炎、肿瘤骨转移、低磷血症、甲亢、高转换骨质疏松等。降低见于：甲减、肾上腺皮质功能亢进症、长期使用糖皮质激素、甲状腺功能减退症、肝病、糖尿病患者及孕妇等。

BTMs临床应用
BTMs与骨质疏松分型和鉴别诊断

原发性骨质疏松症主要分为 I型绝经后骨质疏松和 II型老年性骨质疏松。I型绝经后骨质疏松，骨转换加快、骨丢失加速，骨吸收标志物明显上升；II型老年性骨质疏松，以增龄性成骨细胞功能降低为主，伴或不伴破骨细胞功能的增强，骨吸收标志物和骨形成标志物均降低。BTMs有助于进行骨转换分型和评估骨丢失速率，BTMs和骨密度（BMD）联合检测与评估优于单一的BMD诊断！
BTMs在骨折风险预测中的应用

BMD的变化并非是预测骨折风险的 早期有效的灵敏指标，特别是对于使用抗骨吸收药物治疗。骨质疏松性骨折是骨质疏松的严重后果，特别是髋部骨折，具有高致死率及致残率。 BTMs 检 测可有效反映机体骨代谢情况，预测骨折发生风险。绝经后女性在雌激素缺乏、胃肠道钙吸收下降、破骨细胞活性增加等因素影响下，骨代谢的正常循环被破坏，骨微观结构损伤，导致骨折发生风险升高。 众多研究发现，β-CTx检测有助于早期发现绝经后骨质疏松症中的骨折高危人群，预防骨折发生 。PINP与β-CTx联合检测对预测老年骨质疏松症患者髋部骨折风险具有重要作用，其预测敏感度为96.%，特异度为94%，准确度为95%。
BTMs对预测骨质疏松性骨折发生风险具有较高的特异性和敏感性，但BTMs能否用于所有骨折风险评估尚无定论，临床医生在评估骨折风险时还需要结合骨密度等检测指标。
BTMs在骨质疏松症疗效监测中的应用
用BMD监控药物治疗有明显的统计学意义至少需要1年时间，而BTMs在3个月即可检测出明显的变化，明显早于BMD。

使用促抑制骨吸收药物和促进骨形成药物对BTMs有不同的影响。使用抑制骨吸收药物后，骨吸收标志物先下降，之后骨形成标志物下降；使用骨形成药物后，骨形成标志物先上升，然后才是骨吸收标志物上升。

BTMs与其他代谢性疾病
BTMs可用于其他代谢性骨病的鉴别诊断。继发性骨质疏松BTMs的生化表现为根据各自的病情有所不同，类风湿性关节炎患者骨吸收标志物明显升高；甲亢患者骨吸收、骨形成标志物水平均升高；糖尿病患者、库欣综合征患者骨形成减少、骨吸收增加！

目前国际上多推荐P1NP为首选骨形成标志物，β-CTx为首选骨吸收标志物！PINP和β-CTX也是反映抗骨质疏松药物疗效的优秀指标，因此，被IOF推荐为监测骨质疏松症患者的疗效和依从性的首选！

BTMs检测影响因素
检测前影响因素包括不可控因素和可控因素。不可控因素主要有年龄、性别、种族、疾病状态及近期骨折史等。可控因素包括昼夜节律、月经周期、季节、进食、运动及生活方式等。

升高BTMs 的因素包括绝经、骨折、制动、吸烟、药物( 如芳香化酶抑制剂、抗惊厥药物、甲状旁腺素类似物等促骨形成药物) 。妊娠期骨转换水平较妊娠前增加，尤以妊娠晚期与哺乳期升高更显著。冬季骨转换水平略高于其他季节。