鼹鼠儿科第一线

 在免疫缺陷宿主中，EB病毒(Epstein-Barr Virus，EBV)常引起广泛的B淋巴细胞增殖性疾病和淋巴瘤.在没有有效的体外免疫监测的情况下，被病毒感染的B细胞很容易形成永生化细胞系。在回归实验中，记忆T细胞抑制EBV转化的B细胞在最近被EBV感染后形成病灶。目前还没有人研究哪个T细胞调节了新近感染EBV的B细胞的早期增殖期。采用新的定量方法，对EBV介导的B细胞增殖的T细胞监测进行了分析.我们发现CD4+T细胞在抑制新感染的活化CD 23细胞增殖中起重要作用。在T细胞缺失的情况下，EBV感染CD 23+B细胞在感染后前3周迅速分裂。纯化CD4+T细胞加入EBV感染的B细胞后，抑制了细胞的生长。因此，不像杀灭EBV感染的淋巴母细胞株CD8+细胞溶解T细胞起着至关重要的作用，预防早期EBV诱导的B细胞增殖需要CD4+效应T细胞。