30
2022
06

骨骼成熟的Risser 等级

髂骨骺沿髂嵴从前外侧到后内侧逐步骨化。 Risser 征是髂骨骨骺骨化和融合程度的视觉分级; 它用于评估骨骼成熟度。 Risser 等级 0 对应于无骨化。 如上所述,1 级描述了高达 25% 的骨化; 2 级描述 26% 到 50% 的骨化; 3 级描述 51% 到 75% 的骨化; 4 级描述超过 76% 的骨化; 5 级描述骨骺完全融合。
29
2022
06

儿童和青少年的良性骨肿瘤-骨软骨瘤和遗传性多发性骨软骨瘤

骨软骨瘤和遗传性多发性骨软骨瘤 骨软骨瘤(骨软骨外生骨疣)是一种出现在骨骼外表面的有软骨覆盖的骨刺。 软骨帽覆盖在骨刺上,是生长的来源。 儿童的软骨帽较厚,在青春期变窄,成人通常小于 1 厘米

29
2022
06

新冠肺炎知识培训答案

单选题

17
2022
06

儿童和幽门螺杆菌感染处理指南

2017年6月,欧洲及北美儿童胃肠肝病与营养学会联合颁布了关于儿童及青少年幽门螺杆菌感染处理指南,这项指南针对的是18岁以下儿童及青少年。本文就该共识主要内容进行介绍及解读。
13
2022
06

假性软骨发育不全一例

背景 
假性软骨发育不全 (PSACH) 是一种常染色体显性遗传的骨软骨发育不良,是由于编码软骨寡聚基质蛋白 (COMP) 的基因突变所致。PSACH 的临床诊断主要基于家族史、体格检查和影像学评估。有证据表明血清COMP 浓度降低可作为 PSACH 的诊断标志物。在这里,我们研究了该基因在中国 PSACH 患者中的作用和血清COMP 浓度。

在散发病例中,在外显子 13 中发现了一个缺失(c.1447-1455del)。4例患者平均血清COMP浓度(3.12±2.28)显着低于对照组(10.86±2.21,P <0.05)。PSACH 患者和对照组之间的血清COMP 浓度分布没有重叠。
13
2022
06

假性软骨发育不全

假性软骨发育不全-假性软骨发育不全是一种全身性骨发育不良,通常在两岁及以上时才被发现。它是由软骨寡聚蛋白(COMP)基因的杂合突变引起的。出生时身高正常,随后是进行性关节肿大和关节疼痛。这些患者身材矮小,步态蹒跚,膝盖突出,后凸畸形。关节会逐渐退化,大多数患者需要髋关节和其他关节置换。齿状突发育不全很常见,需要监测,最终需要C1到C2融合。放射学检查结果包括椎体变平,伴有前舌、小骨骺、不规则干骺和骨骺以及短指畸形。治疗包括骨科监测和关节恶化的疼痛管理。
10
2022
06

山东中医药大学 学起plus 西学中电脑版网页登陆地址

http://sdzyypx.sccchina.net/mizar/login/login.do
02
2022
06

习近平新时代中国特色社会主义思想考试试卷答案-山东公需课

注意事项说明:本试卷包含判断题、单选题和多选题3种题型,共16题,考试时间为90分钟,满分100分,及格分数80分。

单选题: 共 6题,每题 5分,合计 30分

「1」标记

马克思主义把()作为推动社会前进最活跃、最革命、最根本的力量。

生产关系

经济基础

上层建筑

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2022
06

膈膨升的诊断和治疗

膈膨升(eventration of the diaphragm)是指因先天性横膈肌纤维发育不良或因膈神经麻痹所引起的横膈异常抬高,由于膈肌先天性发育不良,肌纤维层或胶原纤维层不同程度的缺陷,膨出的横膈为纤维膜性结构,常伴有患侧膈肌的反常运动,临床上表现以呼吸道症状为主的综合征。


  【概述】  


胚胎第8~10周,横膈发育后期,来自中胚层的肌颈节长入由胸腹膜皱褶形成的膈内。如果整个胸腹膜所组成的横膈中未能接受肌纤维的长入,将形成一侧或双侧完全性膈膨升。如能部分长入胸腹膜之间就形成部分性膈膨升。部分性膈膨升是一侧膈的前、后外侧和中央的肌肉发育不良或肌纤维缺失。

01
2022
06

2022专业技术人员职业道德和能力建设考试试卷-山东东营公需课

专业技术人员职业道德和能力建设考试答案