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28
2022
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支气管炎和支气管肺炎有什么区别?

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28
2022
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淋巴结肿大怎么办?

有片头广告,稍等

24
2022
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多小脑回畸形

多小脑回畸形是没有办法完全治愈的。多小脑回畸形是指脑回迂曲多并灰质增厚,脑回小而且数目过多。胚胎5~6个月神经元移植达皮下,病变引起的细胞排列,紊乱导致癫痫、智力障碍,属于先天性病变,是没有办法通过手术或者是其他的治疗方法达到完全治愈的。其治疗主要是根据目前的症状,给患儿进行康复性训练,以锻炼患儿肢体的正常功能为主。

可以到北京或上海的儿童医学中心评估一下手术的适应症,可以在一定程度上缓解黏连和压迫,辅以营养神经的药物的治疗和功能锻炼,有一定的帮助。

24
2022
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胆碱能性荨麻疹

胆碱能性荨麻疹以运动、热水浴和出汗后出现小点状风团,周围有肿胀红斑为特征。当患者凉快后皮疹通常在30~60min里消退。偶尔也会出现全身性胆碱能刺激症状,如流泪、喘息、流涎和晕厥。
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2022
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物理性荨麻疹

物理性荨麻疹
物理因素引起的荨麻疹和血管性水肿具有共同特征,由环境因素引起,例如温度的变化或皮肤受到压力、打击、振动或光照的直接刺激等。
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2022
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静脉免疫球蛋白的应用

 静脉免疫球蛋白的应用
替代治疗
I°免疫缺陷病 100~400mg/kg每月一次 有效 可根据血IgG水平调整剂量
慢性淋巴细胞白血病 400mg/kg每3~4周一次 有效 问题在于花费太大
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2022
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新生儿持续肺动脉高压

新生儿持续肺动脉高压(persistent pulmonaryhypertension of the newborn,PPHN),过去又称新生儿持续胎儿循环(persistent fetal circulation,PFC),发生率占活产婴儿的(1~2)/1200。是由于生后肺血管阻力的持续增加,阻止由胎儿循环过渡至正常新生儿循环,当肺血管压力高至超过体循环压力时,使大量血液经卵圆孔及(或)动脉导管水平的右向左分流,临床表现为严重青紫、低氧血症及酸中毒,吸高浓度氧青紫不能消失,部分患儿治疗困难。
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2022
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健客医院PC版(电脑版)全新升级上线

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2022
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视神经脊髓炎

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是同时或先后累及视神经和脊髓的一种自身免疫性疾病。1894年由Devic首先报道,又名Devic病。既往认为本病为多发性硬化的一个亚型,随着2004年发现水通道蛋白4(AQP4) IgG抗体后,大多数学者认为NMO与MS发病机制不同,是一种独立的疾病,并且将NMO 扩大为视神经脊髓炎谱系障碍(neuromyelitisoptica spectrum disorders, NMOSDs)。
本病具体病因及发病机制不明。病理特点主要累及视神经及脊髓,有轻重不等的髓鞘脱失斑,脊髓灰质和白质均可累及。视神经损害多位于视神经及视交叉部位,偶尔有视束受累。
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2022
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视神经脊髓炎谱系障碍

视神经脊髓炎 (NMO,以前称为 Devic 病) 和视神经脊髓炎谱系疾病 (NMOSD) 是中枢神经系统的炎症性疾病,其特征是严重的免疫介导的脱髓鞘和轴突损伤,主要针对视神经和脊髓。NMO 传统上被认为是多发性硬化症的一种变体,现在被认为是基于独特免疫学特征的独特临床实体。选择性结合水通道蛋白 4 (AQP4) 的疾病特异性血清 NMO-IgG 抗体的发现增加了对多种疾病的认识。

本文将总结NMO和NMOSD的流行病学、发病机制、临床表现、诊断、治疗和预后。